MONTERREY, N.L.-
“Somos personas como los demás y lo que queremos son derechos, no caridad social”, fue una de las frases destacadas que se escucharon durante la ponencia “Vivamos sin Límites”, organizada por el Tec de Monterrey.
Laura Soler, originaria de Alicante, España, compartió su experiencia por primera vez en México, ella es una activista de derechos para las personas con discapacidad y actualmente es diputada autonómica por el partido PSOE.
Con una gran trayectoria en proyectos en el ámbito de inclusión como MUSE, AL DÍA y 100MIRRORS Inclusive, Soler vino a la ciudad para contar cómo logró salir adelante de su parálisis cerebral infantil y cómo ha trabajado en pro de los derechos de su comunidad.
En el Pabellón La Carreta ella narró su experiencia como niña, las oportunidades que tuvo como asistir a la escuela o ser parte de un grupo scout y compensar sus limitaciones físicas con otras habilidades con el apoyo de sus padres que siempre la incitaron a hacer las cosas por sí sola sin sobreprotegerla.
En una de sus anécdotas, contó sobre el viaje que hizo con su familia a Canadá donde al sentirse más incluida se dio cuenta de la labor que faltaba por hacer tanto en su país como en el mundo.
“El problema no era yo que tenía una discapacidad, sino que era la sociedad que me hacía a mi discapacitada en no dejarme llegar a los sitios”, expresó.
La ponente aprovechó para analizar la situación que observó durante los días de su visita a Monterrey respecto a las personas discapacitadas, al comentar que no vio a personas con su misma condición por las calles.
“El problema no está en la persona que va en silla de ruedas en Monterrey sino en la sociedad de Monterrey que no la deja subir al camión. Porque si te puedes subir al camión como cualquier persona, no se da cuenta de su problema”, dijo.
Durante toda la conferencia enfatizó la necesidad de darle voz y un lugar a este grupo minoritario para que se lograra una verdadera inclusión dentro de la sociedad.
“Por eso insisto tanto en que es muy importante la visibilización y que la gente con discapacidad tome el espacio público, se adueñe de él, qué es igual de ellos, de todos”, concluyó. (Con información de Paulina Payton)