Bruselas.–
Después de un proceso acelerado para examinar los beneficios del fármaco Remdesivir, la Comisión Europea anunció hoy que consiguieron una aprobación condicional para utilizarlo en pacientes con Coronavirus.
El medicamento, producido por Gilead Sciences Inc, es el primer remedio autorizado por el bloque tras un procedimiento iniciado a fines de abril por la Agencia de Medicinas Europea.
Detallaron que el miércoles comenzaron las negociaciones con la farmacéutica californiana a fin de obtener una dosis para los 27 países miembros de la Unión Europea.
Sin embargo, reconocieron que sería difícil dar abasto debido a que el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos anunció que había comprado toda la producción proyectada de Remdesivir de Gilead para julio y el 90 por ciento de los suministros de agosto y septiembre.
Tras reducir los tiempos de recuperación hospitalaria en un ensayo clínico, el medicamento, administrado por la vía intravenosa, aumentó su demanda ya que se utiliza generalmente en pacientes lo suficientemente graves como para requerir hospitalización y se cree que es más eficaz que el esteroide dexametasona.